肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的绥化朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在绥化的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (10条,均分4.4)
胃癌家属,代父亲咨询和检测。我特别问了如果检测出遗传相关的突变,会不会影响到我的保险什么的。他们很肯定地说,检测结果是严格的医疗隐私,未经本人授权,绝不会提供给保险公司等第三方机构,这让我放下了最大的顾虑。
机构回复
您的顾虑我们非常理解。我们坚决遵守法律法规,您的检测信息属于个人敏感医疗信息,我们绝不会向保险公司、用人单位等第三方提供。请您放心。
报告解读的顾问老师很专业,但感觉有点像在赶时间,可能后面排了很多人。有些我想深入问的问题,没能展开聊。如果能安排更充分的解读时间就更好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了匆忙的体验。我们珍视每一次与用户的沟通,会认真评估并优化每位顾问的日程安排,在保证服务可及性的同时,尽力为每次解读留出更充足的时间。感谢您的提醒。
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
我本人是肿瘤患者,检测后发现有个罕见突变。我担心这个具体信息会被用作其他商业用途。客服专门给我回电话,解释了数据分析是群体匿名的,我的独特信息不会被单独标记或出售,这个解释让我释然了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们再次郑重承诺,所有分析均在去标识化后进行,坚决杜绝任何形式的基因数据商业买卖。您的信任无比珍贵,我们定会全力守护。
整体还行,检测到了有用信息。但说实话,对于自费患者来说,这个价格还是偏高了。虽然理解技术成本,但希望能有更多价位的选择,比如按癌种或需求定制小套餐,可能对我们这些只是想确认某个特定突变的患者更划算。现在这个大全套,感觉有点功能过剩。
机构回复
非常感谢您坦诚地分享感受。我们理解不同阶段、不同需求的患者对检测范围和价格有不同期待。目前我们提供的是全面套餐,以确保不遗漏任何潜在靶点。您的定制化需求我们已经记录下来,会作为未来产品规划的重要参考。
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
检测是主治医生推荐的,为了术后用药。采样本身没问题,很快。但感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高。整个服务流程和体验对得起专业二字,如果未来能有更多针对患者的优惠或分期方式就更好了。
机构回复
衷心感谢您坦诚的建议和选择!我们深知检测费用对患者家庭是不小的负担。公司一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本,并积极与多方探讨支付方式的创新。您的建议对我们非常宝贵。
我是体检发现肺部磨玻璃结节,心里很焦虑,直接做了这个检测。说实话价格不菲,但买个安心。结果目前没检出什么致癌突变,算是暂时松了口气。虽然希望永远用不上这些用药信息,但就当是给自己买了一份高级的健康情报。
机构回复
非常理解您的心情。“治未病”和风险预警也是精准医疗的重要部分。一份阴性的结果同样有价值,它能提供重要的基线信息,并有助于缓解焦虑。感谢您的分享!
给爸爸做的,肝癌多年后复发转移。检测价格能接受,毕竟复发后治疗选择更紧迫。报告出来找到了一个不太常见的突变,有对应的临床试验正在招募。我们已经准备去尝试了。感觉这笔钱不仅买了份报告,更是买了一张进入新治疗机会的‘门票’。
机构回复
感谢您的信任。在肿瘤复发或进展阶段,基因检测是寻找新出路的关键工具。我们很高兴检测结果能帮助您发现潜在的临床试验机会,这往往是带来新希望的途径。预祝您父亲临床试验入组顺利,取得良好疗效!
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绥化万核亲子鉴定基因检测中心
黑龙江省绥化市北林区中兴东路499号